O transplante de órgãos é um assunto ainda pouco discutido e divulgado do Brasil, apesar da imensa fila de pacientes que aguardam por um transplante para continuar vivendo. No mês de setembro acontece a campanha Setembro Verde, mês de conscientização sobre a importância da doação de órgãos e tecidos no Brasil. Por isso, neste domingo, dia 24 de setembro, a partir das 16 horas, vai acontecer a Primeira Caminhada pela Vida, no Bosque das Arapiracas, na área Central da cidade de Arapiraca, no Agreste alagoano. O objetivo é incentivar a doação de órgãos. A caminhada, que terá concentração na fonte do Bosque das Arapiracas, será organizada pela família e amigos de Bárbara e Jeferson, casal arapiraquense, pais da pequena Lorena, que está na fila de transplante de coração há 4 anos.
A população de Arapiraca e região está convidada a participar desse evento cujo objetivo é conscientizar a sociedade de forma geral sobre a importância da doação de órgãos. Assim como a pequena Lorena, milhares de pessoas estão na fila de transplantes de órgãos no Brasil, precisando de uma doação para continuar vivendo. Participe!
Lorena, a pequena guerreira
A pequena Lorena Victória Freitas, de apenas 4 anos, é uma criança que está na fila de transplantes de coração desde maio de 2019. O casal arapiraquense Bárbara Freitas e Jefferson Alves dos Santos, pais da pequena guerreira, descobriram que sua filha teria uma cardiopatia ainda durante a gestação, aproximadamente aos 4 meses de gravidez, em São Paulo.
“Eu vim a passeio, visitar minha irmã aqui em São Paulo, e precisei fazer uma ultrassonografia para descobrir o sexo do bebê. De imediato, o médico descobriu que Lorena nasceria com uma cardiopatia grave, chamada miocardiopatia não compactada, e que que eu teria que permanecer em São Paulo para o parto, pois aqui eu teria todo o suporte necessário. Assim eu fiz, Lorena nasceu com a cardiopatia, permaneceu internada durante os seus primeiros seis meses de vida e quando ela teve alta, aos sete meses, o médico me disse que Lorena teria que passar por um transplante de coração para ter uma melhor condição de vida, e a inseriu da fila única de transplantes de coração”, conta Bárbara.
Segundo ela, o médico disse que Lorena teria que ser acompanhada pela equipe do Incor – Instituto do Coração – do Hospital das Clínicas, em São Paulo”. Esse acompanhamento teria que ser feito a cada três meses. Por esse motivo, Bárbara e seu esposo Jeferson precisaram se mudar para São Paulo com Lorena, para que ela tivesse o acompanhamento e recebesse todo o suporte necessário, pois aqui em Alagoas ainda não existe suporte médico para casos como o de Lorena.
Desde maio de 2019, Bárbara e seu esposo enfrentam essa espera por um coração para Lorena, uma luta que não é fácil, mas eles contam com uma rede de familiares e amigos e se engajaram na divulgação da importância da doação de órgãos, um assunto que ainda é um tabu, mas que ganhou repercussão nacional recentemente, quando o apresentador Fausto Silva passou por um transplante de coração.
Bárbara criou um perfil no Instagram (@lorecoracaovalente), que já tem mais de 10 mil seguidores, onde ela mostra a rotina da vida de Lorena e divulga informações e incentiva a doação de órgãos.
Acompanhe o depoimento de Bárbara Freitas:
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