Família pede ajuda para custear tratamento de bebê com suspeita de Síndrome de West, em Arapiraca

O pequeno Jean Samuel, de apenas 11 meses, morador de Arapiraca, no Agreste de Alagoas, precisa ser submetido a um tratamento de uma possível Síndrome de West, uma condição neurológica rara que provoca espasmos e pode comprometer o desenvolvimento infantil. A família do bebê está fazendo uma campanha solidária para custear exames e medicamentos necessários.

Segundo a família, os primeiros sinais da doença surgiram quando Jean tinha oito meses. A mãe do bebê, Hilda Jaqueline, conta que o filho começou a apresentar séries de espasmos seguidos, principalmente ao acordar, além de perder habilidades que já havia adquirido. “Ele começou a não olhar mais para nós, parou de sorrir e não pegava mais em nada. Depois, passou a chorar muito, todos os dias, como se sentisse dores fortes”, relatou.

De acordo com o relato da mãe, após consulta com uma neuropediatra, foram solicitados vários exames e a ressonância magnética apontou uma mancha branca no cérebro, reforçando a suspeita da síndrome. No entanto, o diagnóstico definitivo depende de um exame genético, cujo custo é de aproximadamente R$ 7.000.

Hilda Jaqueline relatou ainda que, além do exame, Jean precisa usar a medicação Vigabatrina (Sabril), essencial para controlar as crises epilépticas, com custo mensal em torno de R$ 500. O bebê também requer acompanhamento contínuo com fisioterapeuta, fonoaudiólogo, oftalmologista e neurogeneticista, profissionais fundamentais para estimular o desenvolvimento.

O pequeno Jean Samuel vai completar 1 ano de vida no sábado, 25 de outubro. Os pais do bebê estão pedindo ajuda, qualquer quantia será muito importante para custear o tratamento adequado, para que ele possa ter uma vida saudável.

As doações podem ser feitas por meio de PIX:
Chave: 82 99685-8294
Nome: Hilda Jaqueline Cunha da Silva